杰克逊维尔，佛罗里达州— 通过与肯塔基大学、德克萨斯大学西南医学中心、拉什大学医学中心（Rush University Medical Center）、英国剑桥大学等机构合作，Mayo Clinic研究人员为一种与阿尔茨海默病具有相似特征的老年人退行性脑部疾病进行了定名。该工作组表示，“边缘主导年龄相关TDP-43脑病变”（limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy，简称LATE）是一种未受重视的公共健康风险，开展改善其预防、诊断和治疗方面的研究势在必行。相关报告见刊《大脑》(Brain)。
“LATE是一种很普遍的老年人病症，但并未受到充分的重视。”Mayo Clinic神经病理学家Dennis Dickson医学博士说道，“我们研究这种蛋白质很多年了，但我们现在锁定了一个共同目标，希望临床医生都能加以了解。LATE是一种需要大家关注的疾病，而且应与阿尔茨海默病区区分。”
Mayo Clinic的研究人员参与工作组的领导工作，负责领导这项研究的是肯塔基大学。Dickson博士及其同事于1994年在13例老年痴呆和脑病变患者中首次确定了LATE的病理表现。其他工作组也在Dickson博士的研究及其他人的早期研究基础上有所建树。
研究报告称，“鉴于高龄群体（80岁以上）患LATE的风险最大，也是很多国家人口数量迅速上升的一个群体，因此认为LATE虽正对公共健康产生越来越大的影响，却未受到充分的重视。”
Mayo Clinic分子神经科学家Melissa Murray博士表示，这份报告的目的在于呼吁大家采取行动。他说：“这份阐明共识的报告集合了多个工作组数十年来的研究成果，我们的共识是LATE是一个独立病种，是一种独立于其他疾病的疾病。”
Mayo Clinic神经放射病学家Clifford Jack Jr.医学博士和Mayo Clinic神经遗传学家Rosa Rademakers博士也是上述报告的共同作者。
工作组的目标之一是商定该疾病的名称和通用命名。临床医生知道年龄相关TDP-43蛋白病变（age-related TDP-43 proteinopathy）已有十年之久，但并无通用术语可描述此种疾病。上述报告称，对此种疾病的识别是促进未来研究的重要一步。
工作组建议将TDP-43检测纳入针对所有老年患者的常规尸检评估中。此外，还需要通过更多研究来检测记忆症状和非记忆症状，以此区分LATE和其他退行性疾病。Murray博士指出，目前暂无可用于识别LATE患者的诊断测试，但一个值得研究的领域是开发脑成像生物标志物，以揭示患者的早期疾病进展。
LATE等神经系统疾病的研究之所以可行，要归功于Mayo Clinic佛罗里达校区的脑组织库Brain Bank资源。脑组织库有6,000多份样本，是全球最大的脑组织样本库之一。
Murray博士在评价LATE研究时说道：“该研究揭示了器官捐赠项目对加深科学认识的重要性。”
研究资金包括美国国立卫生研究院国家老龄化研究所的资助。有关资金和利益冲突的完整信息，请参阅研究报告。
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